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quinta-feira, 12 de julho de 2018

Rapaz com problema digestivo faz desabafo após pessoas duvidarem de sua condição.


Foi no ano de 2012 que um jovem inglês percebeu que algo estava muito errado com seu corpo. Ste Walker passou a regurgitar de 20 a 30 vezes por dia, e como se não fosse suficientemente desagradável, ele jogava rugby, e acabou levando uma pancada durante uma partida. 







Aos 24 anos de idade, ele viu sua saúde se deteriorar rapidamente, o que o levou a viver seu pior pesadelo. 


Ao procurar por ajuda, Ste foi diagnosticado com a doença de Crohn, uma inflamação crônica intestinal que afeta todo o sistema digestivo. 


O rapaz ficou internado por várias semanas e precisou passar por mais de 80 intervenções cirúrgicas no período de dois anos. Nessas operações, seu intestino inflamado era removido pouco a pouco. 


Porém, todo esse período de luta acabou por danificar a saúde de Ste e ele passou a ser considerado como inapto para trabalhar, recebendo, por isso, uma ajuda financeira mensal do governo inglês. Mas como ele parecia, à primeira vista, saudável, as pessoas tendiam achar que o benefício era injusto e Ste tinha que explicar sempre o seu problema. Cansado desta situação, ele resolveu fazer um desabado no Facebook, descrevendo sua dolorosa luta diária: 


"Hoje em dia, as pessoas julgam os outros muito rápido. Só porque eu pareço normal e falo de maneira normal, isso não quer dizer que eu não tenha um problema grave de saúde...Quem olha para mim, vê um cara normal da minha idade. Mas isso é porque eu quero que as pessoas me vejam desta forma. Olhe com mais atenção ou me faça perguntas e você logo vai perceber que eu tenho uma doença grave...
- Eu tenho uma 'linha de Hickman', que é um cateter que sai do meu peito e repousa em meu coração. Isto é o que é usado para me alimentar com algo chamado TPN porque meu estômago não funciona corretamente.
- Eu tenho um tubo gástrico artificial que vai do meu nariz até meu estômago, para ajudar a drenar o conteúdo deste órgão; isto porque meu estômago não esvazia como o de uma pessoa normal.
- Eu tenho uma cicatriz que vai do centro do meu peito até o topo da minha púbis. Esta é a prova de que fui "aberto" várias vezes nos últimos 2 anos por causa de cirurgias que salvaram a minha vida.
- Eu tenho uma ileostomia ou estoma (como são mais comumente conhecidas). Isso quer dizer que uma parte do meu intestino delgado sai do meu abdômen, onde eu conecto uma espécie de bolsa para coletar fezes. Eu preciso fazer isso porque as minhas entranhas estão cheias da doença de crohn, de úlceras, estenoses, fístulas, seções estreitas, tumores etc.
- Uma pessoa normal tem cerca de 6 metros de intestino delgado e 1,5 metros de intestino grosso. Devido a todas as minhas cirurgias eu tenho 90 cm de intestino grosso e apenas 2,5 m de intestino delgado. Isso causa grandes problemas: a síndrome do intestino curto (SBS) é um deles. Isso me leva a ter uma grande saída em meu estoma, o que, por sua vez, me faz ficar desidratado. Isso também significa que eu não consigo absorver os nutrientes da comida (e é por isso que eu me alimento completamente através de um tubo) e eu não absorvo medicamentos orais, líquidos ou comprimidos, pois todos estes são normalmente absorvidos no intestino delgado.
- Eu tenho uma parte do intestino ligada ao meu estômago porque o meu duodeno está cheio de estenoses e de doenças e, por isso, meu estômago não consegue se esvaziar por lá. Esta 'curva' no intestino, ligada ao estômago (gastrojejunostomia, cirurgia de ligamento do estômago ao jejuno) foi concebida para resolver este problema mas, porque meu estômago ficou sem uso por muito tempo, ele não começou a trabalhar novamente e é por isso que eu ainda tenho que usar um tubo gástrico.
- Toda a minha medicação tem que ser ministrada por via intravenosa e eu tomo meus remédios através da minha linha de Hickman. Isto significa que, pelo menos, eu posso usar remédios para me ajudar na recuperação. Porém, a desvantagem é que este método tem causado entupimento numa das artérias no meu fígado. Meus rins também não estão na melhor forma, porque eu estou constantemente desidratado.
- Além disso, eu tenho também problemas adicionais que são consequência da doença de Crohn. Coisas como osteoartrite nos joelhos, provocada pelo uso prolongado de esteróides, gastroparesia por não usar o meu estômago há tanto tempo, síndrome de dor crônica, ansiedade por esta gastando todo o meu tempo de vida dentro de um hospital... Estes são apenas alguns exemplos.
- Todos os dias, eu não tenho que lidar apenas com essas condições físicas. Eu travo também intensas batalhas mentais cotidianas. Não ser capaz de comer uma refeição em 2 anos, ter estado em casa durante apenas 4 semanas nos últimos 18 meses, estar longe da minha família e amigos - e ver o que minha doença tem feito com eles - tudo isso tem um efeito enorme sobre o meu estado psicológico.
Então, da próxima vez que alguém me disser "você parece perfeitamente saudável, por que está usando esse banheiro para deficientes? Ou por que você estacionou nesta vaga para deficientes? Você está enganando os outros, você não é deficiente, você não precisa desta bengala" simplesmente pare e pense que talvez eu apenas queira FICAR BEM ou me sentir normal. Você não sabe pelo que eu passei e você não tem o direito de me julgar apenas com base nas aparências, porque você não sabe o que aconteceu dentro do meu corpo... Por isso, pare e pense antes de falar, reflita sobre a minha luta diária para me levantar da cama, me vestir e tentar parecer "normal". 


Este depoimento é capaz de deixar muitos sem reação. Por isso que não devemos julgar os outros quando não sabemos o que se passa em suas vidas e quais são suas lutas. As aparências enganam. 

Informações: Não Acredito
Imagens: Reprodução do Facebook de Ste Walker
Edição: NC
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